أعلنت هيئة سلامة المنتجات الاستهلاكية الأمريكية عن سحب أكثر من 2000 زجاجة من دواء Benadryl Elixir لعلاج الحساسية، بسبب عدم توافق عبواته مع معايير السلامة المخصصة للأطفال.

يحتوي الدواء على مادة "ديفينهايدرامين"، التي تستخدم كمضاد للهيستامين لتخفيف أعراض الحساسية ونزلات البرد. ووفقًا لقانون تغليف الوقاية من السموم، يجب تعبئة الأدوية التي تحتوي على هذه المادة في عبوات آمنة للأطفال لمنع تعرضهم لكميات خطيرة من الدواء، وهو ما لم يتوفر في الزجاجات المسحوبة.

السحب يشمل الزجاجات فقط، وليس الدواء نفسه. ومع ذلك، توصي الشركة المصنعة بالتخلص من المنتج بالكامل لضمان سلامة الأطفال. تم بيع الزجاجات المسحوبة عبر منصة أمازون بين يوليو 2023 وأكتوبر 2024، وتحمل الزجاجات الملصق الأبيض في الأسفل مع رمز X003VRIGU مكتوب باللون الأسود.

وذكرت شركة Arsell، المستورد للمنتج، في إشعار السحب أنها ستتواصل مع جميع المشترين المعروفين لضمان تنفيذ عملية السحب بكفاءة، والتأكد من استرداد المنتج والتخلص منه وفقًا لإجراءات السلامة المعتمدة.

العبوات الآمنة للأطفال مصممة بحيث يصعب فتحها من قبل الأطفال دون سن الخامسة، مما يساهم في منع التسمم العرضي الناتج عن استهلاك كميات كبيرة من الدواء. يمكن أن يؤدي تناول كميات زائدة من هذا الدواء إلى أعراض خطيرة مثل صعوبة التنفس، التقيؤ، النعاس الشديد، النوبات، التشنجات، وآلام البطن.

تشير التقارير إلى أن مراكز مكافحة السموم تتلقى أكثر من مليون بلاغ سنويًا عن حالات تسمم عرضي للأطفال دون سن الخامسة. وفي عام 2020، توفي 63 طفلًا بسبب التسمم غير المقصود، كان 73% منهم نتيجة تناول الأدوية.